作為深耕生物科技領(lǐng)域的國(guó)際投行
，今年以來(lái)，摩根士丹利保薦了恒瑞醫(yī)藥、映恩生物 、維立志博等標(biāo)志性港股IPO項(xiàng)目 ，并完成了藥明康德9.8億美元
、信達(dá)生物5.5億美元、翰森制藥約5億美元等多個(gè)再融資項(xiàng)目。

　　近日
，券商中國(guó)記者專訪了摩根士丹利亞太股權(quán)資本市場(chǎng)主管張曉羽 、亞太醫(yī)療投資銀行主管孫鍶銘，從投行角度洞察中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)正在發(fā)生的巨變 。

　　張曉羽認(rèn)為 ，今年以來(lái)
，國(guó)際投資者對(duì)中國(guó)生物科技企業(yè)的關(guān)注度持續(xù)升溫
。孫鍶銘也表示，憑借創(chuàng)新
、成本和政策優(yōu)勢(shì) ，中國(guó)生物科技企業(yè)已成為全球市場(chǎng)的重要參與者。

　　國(guó)際資本持續(xù)買入

　　據(jù)張曉羽介紹
，近年來(lái)港交所已成為全球第二大生物科技融資中心 。2025年上半年，港股市場(chǎng)有12家醫(yī)療健康企業(yè)成功上市 ，累計(jì)籌資25億美元
。其中
，8家生物科技公司依據(jù)港股第18A章（港交所為吸引創(chuàng)新生物科技企業(yè)而設(shè)的“綠色通道
”）上市，籌資總額達(dá)8.9億美元。值得一提的是 ，恒瑞醫(yī)藥5月23日登陸港交所，成為2021年以來(lái)全球規(guī)模最大的醫(yī)療行業(yè)IPO項(xiàng)目
，隨后A、H股齊漲，而近期H股股價(jià)還較A股獲得一定溢價(jià) ，說(shuō)明了國(guó)際投資者對(duì)公司的認(rèn)可和持續(xù)追捧 。

　　新上市企業(yè)市場(chǎng)表現(xiàn)亮眼
，上述12家醫(yī)療公司上市首日平均漲幅達(dá)23.1%
。由摩根士丹利牽頭保薦的映恩生物4月15日上市首日暴漲117%，被普遍認(rèn)為是重新打開(kāi)中國(guó)生物科技企業(yè)港股上市的大門(mén)。全球投資者認(rèn)購(gòu)熱情高漲 ，如由摩根士丹利牽頭保薦的維立志博
，獲得了長(zhǎng)線 、主權(quán)
、醫(yī)療專業(yè)投資者的超額認(rèn)購(gòu)及支持 。

　　再融資股本發(fā)行同樣活躍
。張曉羽介紹，截至7月底 ，摩根士丹利已協(xié)助中國(guó)業(yè)內(nèi)發(fā)行人融資超50億美元。其中
，藥明康德7月底成功配售73.8萬(wàn)股H股，募資9.8億美元（約76.47億港元） ，為過(guò)去4年港股醫(yī)療行業(yè)最大新股增發(fā)項(xiàng)目 。另外
，摩根士丹利也協(xié)助信達(dá)生物近期完成5.5億美元（約43.1億港元）增發(fā)，為過(guò)去4年港股醫(yī)療行業(yè)折扣最小的增發(fā)案例 ，因市場(chǎng)需求遠(yuǎn)超預(yù)期，發(fā)行規(guī)模較原計(jì)劃上調(diào)10%
，發(fā)行折扣縮窄至4.9%。8月19日，翰森制藥也宣布進(jìn)行5億美元（約39億港元）的增發(fā) ，摩根士丹利助力其進(jìn)行配售
，該交易將于8月27日完成交割
。

　　張曉羽表示，從2010—2020年的十年間 ，受人才、政策 、創(chuàng)新和投資驅(qū)動(dòng)
，中國(guó)生物科技企業(yè)迎來(lái)一個(gè)前所未有的繁榮期。此后幾年，市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)偏好變化及宏觀政策壓力使資本市場(chǎng)對(duì)生物科技企業(yè)關(guān)注度下降 。但今年以來(lái) ，DeepSeek行情及中國(guó)生物科技企業(yè)對(duì)外授權(quán)交易井噴
，促使全球投資者重新審視中國(guó)生物科技創(chuàng)新的競(jìng)爭(zhēng)力和成本優(yōu)勢(shì)，并加大在中國(guó)創(chuàng)新藥領(lǐng)域的投資
。

　　“與上一波行情不同 ，當(dāng)下投資者選擇投資標(biāo)的更嚴(yán)謹(jǐn)
，關(guān)注有創(chuàng)新能力
、產(chǎn)品有全球競(jìng)爭(zhēng)力的生物科技公司。”張曉羽表示 。

　　創(chuàng)新藥“出海 ”大時(shí)代拉開(kāi)帷幕

　　孫鍶銘告訴券商中國(guó)記者，中國(guó)生物科技企業(yè)國(guó)際吸引力增強(qiáng) ，背后有四大核心驅(qū)動(dòng)力：持續(xù)提升的技術(shù)創(chuàng)新能力、顯著的成本與效率的優(yōu)勢(shì) 、不斷優(yōu)化的政策支持與市場(chǎng)環(huán)境，以及正在變化的全球市場(chǎng)需求
。在這些因素推動(dòng)下
，中國(guó)創(chuàng)新藥“出海
”大時(shí)代已然開(kāi)啟。

　　近年來(lái)，眾多中國(guó)生物科技企業(yè)選擇推進(jìn)產(chǎn)品海外臨床注冊(cè)并直接打入海外市場(chǎng) 。例如 ，中國(guó)原研藥PD-1（程序性死亡受體1）陸續(xù)在海外獲批
，中國(guó)藥企在海外登記臨床試驗(yàn)數(shù)量穩(wěn)步增加
。同時(shí)，“License-out”（技術(shù)授權(quán)出海）模式顯著增多 ，中國(guó)藥企通過(guò)技術(shù)授權(quán)將研發(fā)成果推向國(guó)際市場(chǎng)并獲得認(rèn)可。

　　在成本優(yōu)勢(shì)方面
，摩根士丹利日前發(fā)布的研究報(bào)告顯示，中國(guó)創(chuàng)新研發(fā)能力與美國(guó)的差距已從過(guò)去的10年縮短至3.7年 。開(kāi)發(fā)效率和成本優(yōu)勢(shì)使中國(guó)生物科技企業(yè)成為某些藥物領(lǐng)域創(chuàng)新管線的領(lǐng)先貢獻(xiàn)者 ，尤其是在抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）和雙/多抗等新興分子形式領(lǐng)域
。同時(shí)
，中國(guó)臨床試驗(yàn)的成本優(yōu)勢(shì)顯著：Ⅲ期臨床試驗(yàn)中每名受試者的直接成本僅為美國(guó)的約三分之一或更低，且患者招募速度更快。這種成本和速度的雙重優(yōu)勢(shì)使中國(guó)生物科技公司在迭代創(chuàng)新時(shí)保持足夠的投資回報(bào)率 。

　　中國(guó)生物科技公司在ADC領(lǐng)域的創(chuàng)新能力尤為亮眼。自2021年以來(lái) ，與ADC相關(guān)的交易推動(dòng)了中國(guó)對(duì)外授權(quán)活動(dòng)的蓬勃發(fā)展
，中國(guó)研發(fā)的ADC資產(chǎn)合作交易總額約達(dá)440億美元
。

　　孫鍶銘還談道，中國(guó)藥企與國(guó)際巨頭的合作案例不斷涌現(xiàn) ，模式持續(xù)升級(jí)。例如，恒瑞醫(yī)藥自2008年開(kāi)始探索國(guó)際化
，已轉(zhuǎn)型為國(guó)際創(chuàng)新藥企，其近期與葛蘭素史克（GSK）達(dá)成的125億美元交易是典型案例 。合作形式從早期單一的“License-out ” ，逐步發(fā)展出共同開(kāi)發(fā)（如百利天恒與百時(shí)美施貴寶BMS的交易）和“NewCo模式
”（如恒瑞與數(shù)家全球知名生物科技投資基金成立合資公司
，如Kailera），體現(xiàn)了中國(guó)藥企對(duì)技術(shù)實(shí)力的信心及分享更多全球收益的意愿
。合作方也從傳統(tǒng)跨國(guó)藥企（MNC）擴(kuò)展到更多參與“NewCo”投資的國(guó)際專業(yè)投資者。

　　合作標(biāo)的領(lǐng)域從前兩年的熱點(diǎn)ADC逐漸轉(zhuǎn)向免疫腫瘤雙特異性抗體（IO-雙抗） 。中國(guó)豐富的IO-雙抗管線成為重要資源庫(kù)
。隨著針對(duì)已驗(yàn)證靶點(diǎn)（如VEGF、CTLA-4等）的候選藥物增多 ，其對(duì)外授權(quán)可能性提升。例如
，摩根士丹利協(xié)助三生制藥完成與輝瑞關(guān)于PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707的交易，首付款12.5億美元 ，創(chuàng)中國(guó)企業(yè)“License-out ”最高首付紀(jì)錄
，里程碑付款最高可達(dá)48億美元 。

　　此外，中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)力也取得標(biāo)志性突破
。百濟(jì)神州的澤布替尼獲FDA批準(zhǔn) ，成為首個(gè)成功“出海
”的國(guó)產(chǎn)抗癌原研藥。康方生物的AK112（靶向PD-1/VEGF雙抗）藥物雖在海外仍處于臨床試驗(yàn)階段
，但在“頭對(duì)頭”試驗(yàn)中表現(xiàn)出相對(duì)于“K藥 ”（即“帕博利珠單抗
”，2024年全球銷售額最高的藥物 ，為多種腫瘤疾病的標(biāo)準(zhǔn)治療）更佳的療效，展現(xiàn)了中國(guó)藥企研發(fā)實(shí)力的躍升
，為后續(xù)“出海”樹(shù)立了信心和范例 。

　　從“走出去 ”到“走上去”的跨越

　　孫鍶銘認(rèn)為，憑借創(chuàng)新
、成本和政策優(yōu)勢(shì) ，中國(guó)生物科技企業(yè)已成為全球市場(chǎng)的重要參與者
。未來(lái)
，中國(guó)生物科技企業(yè)需持續(xù)突破技術(shù)瓶頸、適應(yīng)國(guó)際規(guī)則，實(shí)現(xiàn)從“走出去
”到“走上去”的跨越。

　　據(jù)其介紹 ，傳統(tǒng)上
，中國(guó)生物科技公司和醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)策略常被形容為“快速跟隨 ”戰(zhàn)略，即在歐美公司“首創(chuàng)
”類創(chuàng)新基礎(chǔ)上進(jìn)行迭代開(kāi)發(fā)和優(yōu)化 ，追求漸進(jìn)式 、低風(fēng)險(xiǎn)的創(chuàng)新目標(biāo) 。目前
，越來(lái)越多的中國(guó)生物科技公司和醫(yī)藥企業(yè)證明了自身“快速跟隨”式創(chuàng)新能力的強(qiáng)大，能夠以接近“首創(chuàng) ”藥物的速度開(kāi)發(fā)出具有差異化優(yōu)勢(shì)的品種 ，具有低風(fēng)險(xiǎn)
、高確定性特點(diǎn)。在此基礎(chǔ)上
，越來(lái)越多的領(lǐng)先中國(guó)生物科技企業(yè)開(kāi)始追求更前沿的創(chuàng)新研發(fā)
。

　　“在mRNA（信使核糖核酸）、ADC 、細(xì)胞和基因治療，基因編輯等新興技術(shù)領(lǐng)域 ，隨著技術(shù)進(jìn)步和創(chuàng)新深化，中國(guó)企業(yè)有望在全球占據(jù)更重要地位。
”孫鍶銘表示 。

　　然而
，中國(guó)生物科技公司的國(guó)際化道路仍面臨挑戰(zhàn)
。首要挑戰(zhàn)是國(guó)際法規(guī)的復(fù)雜性和市場(chǎng)準(zhǔn)入的高壁壘，例如美國(guó)FDA（食品藥品監(jiān)督管理局）等監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)藥品安全性和有效性的嚴(yán)格審查標(biāo)準(zhǔn)。其次 ，知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)以及日益激烈的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)也帶來(lái)壓力 。此外
，跨國(guó)經(jīng)營(yíng)中的文化差異以及實(shí)現(xiàn)有效本地化運(yùn)營(yíng)的難題，也在一定程度上影響著中國(guó)企業(yè)在海外市場(chǎng)的深入拓展
。

　　對(duì)此 ，孫鍶銘建議企業(yè)加強(qiáng)國(guó)際化人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)以提升運(yùn)營(yíng)能力
，深化與國(guó)際監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通合作以適應(yīng)國(guó)際規(guī)則，通過(guò)并購(gòu)或合作快速獲取海外資源。同時(shí) ，建議政府進(jìn)一步優(yōu)化創(chuàng)新藥出海支持政策
，加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，支持創(chuàng)新藥定價(jià) ，創(chuàng)造更有利的環(huán)境 。企業(yè)自身也需加強(qiáng)全球化布局
，提升品牌國(guó)際影響力，通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新和國(guó)際化合作增強(qiáng)核心競(jìng)爭(zhēng)力
。

（文章來(lái)源：券商中國(guó)）