今日，常山藥業(yè)和眾生藥業(yè)分別披露其GLP-1創(chuàng)新藥最新進展 。根據公告 ，兩款藥物均于近日獲批臨床：

　　常山藥業(yè)公告,艾本那肽注射液（GLP-1RA）用于減重適應癥的臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。

　　眾生藥業(yè)在互動平臺表示，RAY1225注射液（GLP-1R）已收到美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書
，同意該藥物直接在美國開展超重或肥胖適應癥的II期臨床試驗
。

　　近日恰逢第85屆美國糖尿病協(xié)會（ADA）大會，眾生藥業(yè)作為參會企業(yè)公布了RAY1225最新數據。結果顯示 ，RAY1225治療超重/肥胖參與者和2型糖尿病患者每2周一次
，用藥24周后顯示出顯著的減重、降糖和改善心臟-腎-代謝指標效應，安全性和耐受性良好 。

　　事實上 ，GLP-1類藥物已然成為此次ADA大會研究成果展示的重點
。據《科創(chuàng)板日報》不完全統(tǒng)計
，包括信達生物 、恒瑞醫(yī)藥、華東醫(yī)藥
、博瑞醫(yī)藥、甘李藥業(yè)等國內藥企，均對其GLP-1臨床研究成果進行介紹。伴隨國內藥企對GLP-1藥物的積極布局 ，近期以來多家券商建議關注減重產業(yè)鏈：

　　國開證券6月18日研報指出
，ADA大會是糖尿病研究與治療領域的權威學術盛會之一，預計GLP-1類藥物的多靶點升級與減重治療新策略將受到廣泛關注 。

　　中泰證券6月16日研報稱 ，ADA會議是中國創(chuàng)新藥企業(yè)向海外展示GLP-1領域研發(fā)實力的重要窗口
，建議關注ADA會議催化下，GLP-1類減重增肌藥物及產業(yè)鏈的投資機會
。

　　值得一提的是 ，此前高盛將美國減肥藥市場的峰值預期下調至700億美元，而將“美國以外 ”市場的峰值預估從350億美元上調至500億美元。高盛強調
，現(xiàn)有市場參與者和新進入者仍將獲得重大的增長機遇 。

　　開源證券今日研報表示，以司美格魯肽與替爾泊肽為代表的GLP-1RA類藥物正在徹底改變糖尿病與肥胖癥的治療范式
。目前諾和諾德與禮來形成雙巨頭壟斷市場格局 ，其余MNC目前尚未完整布局該領域。近年來減重降糖領域重磅BD交易頻發(fā)
，預期將迎來BD黃金窗口期，國內企業(yè)相關管線將迎來歷史性出海機遇 。

　　該機構進一步指出 ，患者依從性的提升與高質量減重將成為下一代減重降糖藥物開發(fā)新方向
，中國企業(yè)在口服 、超長效
、多靶、組合療法等新一代熱門靶點與技術領域均有管線布局，數量與質量均做到了全球領先
。