今日 ，2025年國家醫保目錄現場談判與商保創新藥目錄價格協商在北京全國人大會議中心繼續推進 。財聯社記者在現場直擊發現
，國談進入第二日，談判主題聚焦抗癌藥物與慢病藥物 ，相較于首日鎮痛類、精神類藥物的談判進程
，今日的價格博弈與價值論證更為膠著，現場氛圍也更顯緊張
。

　　腫瘤 、慢病藥物成主角

　　財聯社記者從多個獨立信源及國談現場獨家獲悉 ，2025年醫保談判進入次日后
，品種布局實現顯著切換——繼昨日鎮痛類
、精神類藥物完成集中談判后，今日登場的“闖關 ”品種主要為腫瘤藥物與慢病藥物兩大核心領域。其中不僅包含多個2025年新獲批的重磅腫瘤創新藥 ，還有數款臨床需求迫切的降脂藥同步參與博弈，談判焦點進一步向患者基數大、治療需求迫切的臨床高價值領域傾斜 。

　　在企業參與層面
，記者現場觀察到，今日早晨8時許 ，北京全國人大會議中心外已迎來首批進場的企業代表
，阿斯利康 、羅氏
、賽諾菲、禮來等國際醫藥巨頭的談判團隊率先抵達，有序接受身份核驗后進入會場 ，整體流程緊湊高效
，彰顯出對此次醫保準入的高度重視
。

　　據國談通過形式審查藥品目錄，外資藥企此次攜核心產品全力沖刺。

　　阿斯利康有多款抗癌藥物位列談判名單 ，其中2025年4月新獲批的AKT抑制劑卡匹色替片為首度沖擊醫保資格
，該藥作為全球首創針對PI3K/AKT通路耐藥乳腺癌的精準治療藥物，其醫保準入結果將直接影響HR+/HER2-耐藥乳腺癌患者的治療可及性；而經典EGFR-TKI甲磺酸奧希替尼片則此次瞄準適應癥拓展 ，進一步鞏固其在肺癌靶向治療領域的市場地位 。

　　羅氏同樣派出強勢陣容
，2025年3月獲批的高選擇性PI3Kα抑制劑伊那利塞片 、針對復發難治彌漫大B細胞淋巴瘤的雙特異性抗體格菲妥單抗注射液，均為今年新晉上市的抗癌新藥 ，此次首次參與國談，全力爭取進入基本醫保目錄
。

　　此外
，羅氏的PD-L1抑制劑阿替利珠單抗注射液已通過商保創新藥目錄形式審查，雖未出現在今日談判名單中 ，但預計將在后續談判日中參與商保價格協商
，推進支付多元化布局。

　　特別值得一提的是，禮來的替爾泊肽于2024年在國內獲批2型糖尿病適應癥 ，2025年陸續新增體重管理及阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）適應癥
，糖尿病適應癥和OSA適應癥亦通過了今年國談形式審查 。今年國談中，禮來還有RET抑制劑塞普替尼同步迎來考驗。談判結果將直接影響禮來在代謝疾病
、腫瘤及自身免疫性疾病領域的市場滲透率與競爭格局
。

　　國內企業方面 ，國談次日的角逐同樣激烈。君實生物-U（688180.SH）的昂戈瑞西單抗注射液、奧賽康（002755.SZ）的利厄替尼片均位列今日談判清單
，成為國產創新藥沖刺醫保準入的重要代表 。與此同時，艾力斯（688578.SH） 、諾誠健華-U（688428.SH）、南京圣和藥業
、貝達藥業（300558.SZ）等多家本土創新藥企的談判代表也一早便現身會場 ，神情專注地等候入場
，為企業核心品種的醫保準入展開全力爭取
。

　　中外企業談判膠著博弈升溫

　　在下午場的入場當中，諾華、默克 、諾和諾德
、百時美施貴寶、科倫博泰（06990.HK） 、恒瑞醫藥（600276.SH）
、江蘇迪賽諾、軒竹生物-B（02575.HK） 、錦州奧鴻藥業等中外企業代表陸續抵達會場。

　　據悉 ，諾和諾德的司美格魯肽注射液糖尿病適應癥此前已納入國家醫保目錄，此次作為目錄內品種進行續約談判
，諾和諾德的司美格魯肽片（口服劑型）作為最新上市產品，目前尚未納入國家醫保目錄 ，但已通過商保創新藥目錄形式審查 。

　　值得一提的是
，科倫博泰的蘆康沙妥珠單抗在今年國談中是“焦點選手
”，作為國內首款自主研發的TROP2靶點抗體偶聯藥物（ADC） ，該藥于2025年3月獲批用于既往接受過至少兩線化療的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌治療
，填補了國產TROP2 ADC在該領域的空白，其此次國談首秀被視為國產ADC藥物沖刺醫保準入的關鍵一戰
。此外 ，今年國談
，科倫博泰的西妥昔單抗亦通過了形式審查。

　　“應該給時間考慮一下，不能直接談不成就談不成 。”有企業代表完成談判后走出大門 ，略顯無奈地對財聯社記者表示
，言語間透露出談判過程的緊張與博弈的激烈
。

　　財聯社記者注意到，各企業代表在入場前不時聚集交流行業動態與談判準備情況 ，有人反復翻閱資料梳理關鍵點，有人低聲探討價格策略
，言語間流露對談判結果的期待與謹慎。

（文章來源：財聯社）