周四（8月21日）美股早盤，吉利德科學股價一度跌超3.5% ，最低報每股114.56美元
，為8月8日以來的最低水平 。

　　日內早些時候，美國醫療健康巨頭西維斯健康（CVS Health）表示 ，公司尚未將吉利德的抗艾滋病病毒藥物添加到其商業藥品計劃之中
。

　　西維斯發言人大衛·惠特拉普（David Whitrap）確認
，目前吉利德的藥物尚未被納入CVS Caremark的商業藥品計劃和《平價醫療法案》（ACA）計劃。

　　惠特拉普在聲明中稱：“和其他新上市藥物一樣，我們會對臨床 、財務和監管因素進行仔細審查 。”

　　分析認為 ，這一決定可能會打亂吉利德擴大這款抗艾新藥覆蓋范圍的節奏
。

　　據了解，這種抗艾藥物名為“來那卡帕韋 ”（lenacapavir
，在美國的商品名為Yeztugo)，是一款衣殼抑制劑 ，每次注射可為人體提供6個月的保護。

　　財聯社文章曾多次介紹過來那卡帕韋 。試驗數據顯示
，在3期PURPOSE 1和PURPOSE 2研究中，接受藥物治療的參與者中極高比率（其中一次為100%）保持HIV陰性狀態。

　　今年6月 ，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準lenacapavir
，作為暴露前預防（PrEP），用于降低成人和體重至少35公斤青少年經性傳播感染HIV的風險
。

　　雖然這款藥物被視為醫學上的重大突破 ，但夸張的定價令其可及性大打折扣——標價為每年28,218美元（超20萬元人民幣）
，這可能是西維斯健康拒絕將其納入計劃的重要原因。

　　非營利組織“HIV+肝炎政策研究所
”執行主任Carl Schmid稱：“藥物只有在人們能夠獲得的情況下才會發揮作用 。作為美國最大的藥品福利管理公司，CVS Health正在可恥地阻止人們獲得這種藥物
。”

　　對此 ，吉利德發言人表示
，公司仍對該藥物獲得廣泛保險覆蓋充滿信心，“我們對與保險支付方的對話進展非常滿意 ，并相信在上市六個月內能實現75%的覆蓋率，12個月內達到90%。 ”

　　BMO資本市場分析師Evan Seigerman在一份報告中表示
，CVS Caremark的決定“尚不足以構成擔憂
”，“雖然Caremark的決定令人失望 ，但我們認為這不會對Yeztugo的上市構成更廣泛的威脅 。”

　　西維斯的惠特拉普指出
，美國預防服務工作組（USPSTF）尚未將Yeztugo納入其推薦的PrEP療法清單
。根據法律，保險公司必須覆蓋該工作組強烈推薦的預防性服務。

　　上月有消息稱 ，美國衛生部長小羅伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）正在考慮更換該工作組成員
，這可能會影響其是否建議醫生為高危人群開具HIV預防藥物 。

（文章來源：財聯社）